大π键电子数的计(jì)算方(fāng)法，大π键电子数怎么看是大π键(jiàn)电子数计算方法：大(dà)π键(jiàn)的电子数等于成键的所有P轨(guǐ)道(dào)电子数的总和的。

　　关于大π键电(diàn)子(zi)数的计算方法(fǎ)，大(dà)π键电子数(shù)怎么(me)看以(yǐ)及(jí)大π键(jiàn)电子数的计算方法，大π键电子数(shù)计算公式，大π键(jiàn)电子(zi)数(shù)怎么(me)看(kàn)，大(dà)π键的(de)电(diàn)子，如何确定(dìng)大π键(jiàn)电子数等问题(tí)，小编将为你(nǐ)整(zhěng)理以下知识：

大π键电子数的计算方法，大π键电(diàn)子数怎么看

　　大(dà)π键(jiàn)电子数计(jì)算方法：大π键的电(diàn)子数等(děng)于成键的所有(yǒu)P轨道电(diàn)子数的总(zǒng)和。

　　例如(rú)，苯胺，6个C的P轨道(dào)，每个含有一个电子，1个N的P轨道，含有两个电子(zi)（N原子有5个电(diàn)子，一个和C成键，两个分别和(hé)两个H成键，剩余的一对在P规定中)，所(suǒ)以(yǐ)共轭π键(jiàn)中一(yī)共有(yǒu)6*1+1*2=8个电子。

　　大(dà)π键（由叫共(gòng)轭π键(jiàn),或离域π键）的形成有个(gè)特点(diǎn)，就是多(duō)个(gè)分子都是SP2杂化（SP2简并(bìng)轨道形成(chéng)构成分(fēn)子的σ骨架，由剩余的(de)P轨道形成共轭(è)π键）。

　　要判断大π氯化钾相对原子质量是多少，键个数，就要先(xiān)判断每个原(yuán)子的杂化类型，同一个区域如果都是SP2杂化(huà)（如苯，萘，分子内的原子(zi)基本都是SP2杂(zá)化，所以是同一共轭体系(xì)），则组成(chéng)一个大π键(jiàn)，入中间有中断就另算（如(rú)C6H5-CH2-C6H5，中间的亚甲基是SP3杂化，共轭体系断掉了，所以就(jiù)有两个(gè)共轭π键）。

大π键电子数简便算法

　　大π键电子数简(jiǎn)便算法:大π键的电子数等于(yú)成键的所有P轨道电子数的总和(hé)。

　　在多原子分(fēn)子中如有(yǒu)相互平行的(de)p轨道，它们连贯重叠在一(yī)起构成(chéng)一个整(zhěng)体(tǐ)，p电子在(zài)多个原(yuán)子间运动(dòng)形成π型化学键，这种不局限在两(liǎng)个原子之间的π键称(chēng)为离域π键(jiàn)，或共(gòng)轭大(dà)π键，简称(chēng)大(dà)π键。

　　形成条件：

　　①这些原(yuán)子多数处于同一平面(miàn)上；

　　②这些原子有相互(hù)平行的p轨道；

　　③p轨道上的电(diàn)子总数小于(yú)p轨道数的2倍。

　　大π键是(shì)3个或3个以上原子彼此平(píng)行的p轨(guǐ)道从(cóng)侧面相互(hù)重叠形成的π键。

　　通(tōng)常指芳(fāng)香环的(de)成环碳原子(zi)各以一个未(wèi)杂(zá)化的2p轨道，彼(bǐ)此侧(cè)向重叠(dié)而形(xíng)成的一种封闭(bì)共(gòng)轭π键。

　　在苯分子中，六(liù)个碳原子和六个氢原子(zi)完全相同(tóng)，且实(shí)验表明苯分子(zi)中的六个(gè)碳(tàn)碳键也(yě)完全相同。

　　杂(zá)化轨(guǐ)道理论认为，苯分子中的(de)每个碳原子都采取sp2杂化, 3个杂化轨道有2个形(xíng)成碳碳(tàn)σ键，另一个与氢原子形成σ键(jiàn)；

　　每个碳(tàn)原子中, 还有一(yī)个(gè)未(wèi)杂化的(de)p轨道，这6个p轨道一(yī)起形成(chéng)π键，由于苯分子中的π键是(shì)多个(gè)原(yuán)子(zi)形成的，一般(bān)称(chēng)为大π键。

　　处在p键上的(de)电子(zi)不再只属(shǔ)于一(yī)个原子所有，而是(shì)在整氯化钾相对原子质量是多少，个大π键上运动是离慎码域的，因此又称为(wèi)离域π键。

　　含有大(dà)π键的分(fēn)子很多,如BF3、CO32-、NO2、1,3－丁二(èr)烯、苯酚、萘等分子中都含有大π键闷高。

　　离域π键用符(fú)号Pnm表示, n是(shì)形成π键的原(yuán)子(zi)数, m是p电子的总数, 例如丁二烯是P44离域π键；萘分子是P1010离域蚂(mǎ)孝尺π键。

未经允许不得转载：橘子百科-橘子都知道 氯化钾相对原子质量是多少，